Zaburzenia rytmu serca i nagłe zgony po korekcji zaspołu Fallota
Nagłe zgony po korekcji zespołu Fallota, które dotyczą 0,5% populacji pacjentów. Spowodowane są głównie zaburzeniami rytmu serca i resztkowymi zaburzeniami hemodynamicznymi.
Na ryzyko nagłego zgonu narażeni są przede wszystkim pacjenci z:
- blokiem przedsionkowo-komorowym,
- komorową tachykardią,
- przedsionkowymi zaburzeniami rytmu,
- przerostem prawej komory,
- resztkowym zwężeniem drogi odpływu prawej komory,
- resztkowym ubytkiem przegrody międzykomorowej,
- upośledzeniem czynności rozkurczowej prawej komory oraz przedłużeniem czasu trwania zespołu QRS.
Nie zidentyfikowano jednak pojedynczego czynnika odpowiedzialnego za nagłe zgony.
Ryzyko nagłego zgonu po korekcji zespołu Fallota zmniejsza się wraz z wiekiem pacjenta. Natomiast ektopiczne pobudzenia komorowe, pochodzące z ośrodków niebiorących udziału w prawidłowym pobudzaniu serca, częściej występują u pacjentów operowanych w późniejszym wieku i nasilają się wraz z upływem czasu.
W celu zmniejszenia ryzyka nagłego zgonu u pacjentów po korekcji zespołu Fallota wskazane jest chirurgiczne lub drogą interwencyjnego zabiegu kardiologicznego usunięcie wszystkich resztkowych zaburzeń hemodynamicznych. Antyarytmiczne leczenie farmakologiczne zalecane jest u pacjentów z komorowymi zaburzeniami rytmu, u których usunięto resztkowe zaburzenia hemodynamiczne. Wszczepienie defibrylatora w celu prewencji nagłego zgonu powinno być zarezerwowane dla pacjentów z istotną dysfunkcją prawej komory, u których wystąpiło migotanie komór lub omdlenie spowodowane komorową tachykardią. W niektórych przypadkach komorowych tachykardii skuteczne mogą być różne formy ablacji.
Autorzy: prof. Edward Malec, dr hab. Katarzyna JanuszewskaŹródło: „Moje dziecko ma wadę serca”pod red.: prof. E. Malca, dr hab. K. Januszewskiej, M. Pawłowskiej